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省药监局三箭齐发推进机关效能建设

编辑:邹太平 发表时间:2010-07-02 10:52 来源:省药监局纪检组

    今年以来,省食品药品监管局认真落实省委、省政府的重要部署,结合本部门实际,在机关及直属单位深入开展“机关效能建设年”活动。近日出台专门方案,从三个方面采取过硬措施,约束和规范行政行为,努力提高机关行政效率,竭心尽力为医药企业发展服务。
    一是为企业运行“减负”。一方面,结合这次全省食品药品监管体制改革,省食品药品监管局认真清理行政审批项目,在依法划分省、市、县三级药监机关职权的同时,实事求是、因地制宜地为自己“瘦身”,将有关行政审批权下放到基层,方便企业办事。另方面,进一步规范执法检查行为,面向社会公开了实行合并检查的项目表,减少检查频次,切实杜绝重复检查。比如,在对零售连锁药店总部实施GSP认证时,对被抽查的已通过GSP认证的门店不再实施认证检查。又比如,对药品批发企业场地变更、许可证变更与GSP专项检查合并进行,不再进行单独检查;还比如,对药品生产企业同一生产线或同一车间的不同剂型组织GMP认证检查时,如其《药品GMP证书》有效期相距在一年以内的,予以一并受理、一并检查。再方面,继续清理行政事业性收费、服务性收费项目,进一步减少涉企收费,切实减轻企业负担。
    二是为企业办事“节时”。省药监局进一步优化审批流程,精简审批环节,促进审批提速,全面落实审批办理期限比法定期限缩短三分之一以上的要求。其中药品生产批发企业因许可事项变更核发经营许可证等多个项目,审批时限缩短为不到法定期限的一半。同时,省药监局还全面公开了全系统行政许可35大项71小项的项目名称、审批时限、核定时间以及责任处室,方便企业查阅,主动接受企业监督。此外,省药监局加快了电子政务建设步伐,制定出“网上申请、在线审批”三年计划,今年,重点在药品批发企业经营许可证核发、药品经营质量管理规范认证、蛋白同化制剂、肽类激素的生产经营活动审批、毒性药品收购经营单位审批、医疗器械生产企业审批等五个大项实行在线审批,并计划在三年内基本实现审批事项在线办理。
    三是为企业发展“加速”。省药监局认真落实中央和省委、省政府关于加快经济发展方式转变的重大部署,着眼于“扶强、扶优、扶大”,立足于为医药企业创造最优环境、提供最好服务、给予最大支持,着力于打造一批省内医药龙头企业,发挥示范带头作用,推进医药产业跨越式发展。近日,省药监局召开促进医药产业发展座谈会,并将出台《关于促进示范性医药企业发展的意见》,对株洲千金、尔康制药、长沙三诺生物、老百姓大药房、湖南廉桥医药等18家“示范性医药企业”予以重点扶持。主要扶持措施有:实施对口帮扶,实行局领导和处室对口帮扶制度,责任落实到人;优化发展环境,帮助企业协调各方关系,全力支持企业打假行动;建立绿色通道,缩短审批时限,减少审查环节,提高工作效率,降低企业成本;加强个性服务,因企施策,帮助解决企业发展中的急难问题。形成互动机制,加强对话与磋商,搭建政企沟通平台;加大宣传力度,采取有效方式,全方位、多角度宣传“湘药”品牌,倡导“湘人用湘药”,等等。为切实做好促进医药产业结构升级和实现“千亿”发展目标这篇大文章,省药监局张光荣局长要求各级药监部门真抓实干不做秀,以强有力的监管手段和扎实到位的优质服务,助推我省优势医药企业“加速”发展。
 

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